1 . 我国现行药品质量标准有(单选题)
2 . 药品质量的全面控制是(单选题)
3 . 凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均(单选题)
4 . 中国药典主要内容分为(单选题)
5 . 药典规定的标准是对药品质量的(单选题)
6 . 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的(单选题)
7 . 按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为(单选题)
8 . 中国药典规定，称取“2.00g”系指(单选题)
9 . 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的(单选题)
10 . 中国药典规定溶液的百分比，指(单选题)
11 . 原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过(单选题)
12 . 药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为(单选题)
13 . 酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指(单选题)
14 . 药典规定酸碱度检查所用的水是指(单选题)
15 . 药典中所用乙醇未指明浓度时系指(单选题)
16 . 药品质量标准的基本内容包括(单选题)
17 . 区别晶形的方法有(多选题)
18 . 被国家药典收载的药品必须是(多选题)
19 . 中国药典附录内容包括(多选题)
20 . 评价一个药物的质量的主要方面有(多选题)
21 . 药物的稳定性考察包括(多选题)
22 . 物理常数是指(多选题)
23 . 对照品是(多选题)
24 . 标准品系指(多选题)
25 . 药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到(多选题)
26 . USP内容包括(多选题)
27 . 药品检验原始记录要求(多选题)
28 . 药物分析的基本任务(多选题)
29 . 现版中国药典末附有下列索引(多选题)
30 . 药品含量限度确定的依据(多选题)
31 . 药品质量标准指定内容包括(多选题)
32 . 新药的命名原则(多选题)
33 . 药物的性状项下包括(多选题)
34 . 制订药物鉴别方法的原则(多选题)
35 . 药典溶液后标记的“1→10”符号系指(多选题)