1 . 在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是(单选题)

2 . 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的(单选题)

3 . 喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基(单选题)

4 . 喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基(单选题)

5 . 下列有关利福霉素构效关系的那些描述是不正确的(单选题)

6 . 抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的(单选题)

7 . 最早发现的磺胺类抗菌药为(单选题)

8 . 能进入脑脊液的磺胺类药物是(单选题)

9 . 甲氧苄氨嘧啶的化学名为(单选题)

10 . 下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的(单选题)

11 . 下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是(单选题)

12 . 多烯类抗真菌抗生素的作用机制为(单选题)

13 . 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为(单选题)

14 . 磺胺甲噁唑(单选题)

15 . 甲氧苄啶(单选题)

16 . 利福平(单选题)

17 . 链霉素(单选题)

18 . 环丙沙星(单选题)

19 . 抗病毒药物(单选题)

20 . 抗菌药物(单选题)

21 . 抗真菌药物(单选题)

22 . 抗疟药物(单选题)

23 . 抗结核药物(单选题)

24 . 抗菌药物(单选题)

25 . 抗病毒药物(单选题)

26 . 抑制二氢叶酸还原酶(单选题)

27 . 抑制二氢叶酸合成酶(单选题)

28 . 能进入血脑屏障(单选题)

29 . 半合成抗生素(单选题)

30 . 天然抗生素(单选题)

31 . 抗结核作用(单选题)

32 . 被称为大环内酯类抗生素(单选题)

33 . 被称为大环内酰胺类抗生素(单选题)

34 . 喹诺酮类抗菌药(单选题)

35 . 具有旋光性(单选题)

36 . 不具有旋光性(单选题)

37 . 作用于DNA回旋酶(单选题)

38 . 作用于RNA聚合酶(单选题)

39 . 从化学结构分类，喹诺酮类药物可以分为(多选题)

40 . 喹诺酮抗菌药物的作用机理为其抑制细菌DNA的(多选题)

41 . 关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是(多选题)

42 . 喹诺酮类药物通常的毒性为(多选题)

43 . 通过对天然Rifamycins及其衍生物结构和活性关系的研究，得出如下规律(多选题)

44 . 下列抗疟药物中，哪些是天然产物(多选题)

45 . 喹诺酮类药物是否可以干扰骨骼的生长？(问答题)

46 . 怎样才能解决喹诺酮类药物对中枢的毒副作用？(问答题)

47 . 查找诺氟沙星的合成路线与环丙沙星比较，能得出那些有意义思考？(问答题)

48 . 磺胺类抗菌药物的作用机理的研究为药物化学的发展起到何种贡献(问答题)

49 . 试以抗疟药物的研究概况，阐述从天然药物进行结构改造得到新药途径与方法(问答题)

50 . 为何在化学治疗药物中，对细菌及真菌的药物研究领先于对病毒药物的研究，如何进一步提高抗病毒药物研究的速度(问答题)

51 . 从抗代谢角度叙述磺胺类药物的结构与活性的关系？(问答题)