1 . 《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合()(单选题)

2 . 下列哪一项不是药品包装具有的功能()(单选题)

3 . 药包材须经药品监督管理部门注册并获得（）后方可生产(单选题)

4 . 首次进口的药包材，须取得()核发的《进口药包材注册证书》(单选题)

5 . 药品包装、标签、说明书必须按照()规定的要求印制(单选题)

6 . 中药材包装上，必须注明()(单选题)

7 . 药品包装、标签、说明书必须按照（）规定的要求印制(单选题)

8 . 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上通用名与商品名用字的比例不得小于（）(单选题)

9 . 中药蜜丸蜡壳至少要标注（）(单选题)

10 . 药品广告的审查批准机关是（）(单选题)

11 . 《药包材生产企业许可证》有效期为（）(单选题)

12 . 《药包材注册证》有效期为（）(单选题)

13 . 《进口药包材注册证》有效期为（）(单选题)

14 . 药品广告批准文号有效期为（）(单选题)

15 . 甲类非处方药标签颜色是()(单选题)

16 . 乙类非处方药标签颜色是()(单选题)

17 . 麻醉药品标签颜色是()(单选题)

18 . 精神药品标签颜色是()(单选题)

19 . 制作药品广告的广告公司是()(单选题)

20 . 发布药品广告的电视台是()(单选题)

21 . 发布药品广告的药品生产企业是()(单选题)

22 . 药品内包装标签上至少要标注（）(多选题)

23 . 药品说明书上不可缺少的项目是（）(多选题)

24 . 下列说法正确的是（）(多选题)

25 . 根据《商标法》，下列不得申请注册商标的是（）(多选题)

26 . 下列药品中,不得发布广告的是（）(多选题)