1 . 某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约：(单选题)

2 . 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约：(单选题)

3 . 某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值：(单选题)

4 . 下列情况可称为首关消除：(单选题)

5 . 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：(单选题)

6 . 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是：(单选题)

7 . 药物的t1/2是指：(单选题)

8 . 某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：(单选题)

9 . 药物的作用强度，主要取决于：(单选题)

10 . 一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：(单选题)

11 . 弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：(单选题)

12 . 甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：(单选题)

13 . 常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：(单选题)

14 . 药物产生作用的快慢取决于：(单选题)

15 . 苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：(单选题)

16 . 某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：(单选题)

17 . 每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：(单选题)

18 . 某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：(单选题)

19 . 药物的时量曲线下面积反映：(单选题)

20 . 静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：(单选题)

21 . 对于肾功能低下者，用药时主要考虑：(单选题)

22 . 二室模型的药物分布于：(单选题)

23 . 血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：(单选题)

24 . 关于坪值，错误的描述是：(单选题)

25 . 药物的零级动力学消除是指：(单选题)

26 . 按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于：(单选题)

27 . 离子障指的是：(单选题)

28 . pka是：(单选题)

29 . 药物进入循环后首先：(单选题)

30 . 药物的生物转化和排泄速度决定其：(单选题)

31 . 时量曲线的峰值浓度表明：(单选题)

32 . 药物的排泄途径不包括：(单选题)

33 . 关于肝药酶的描述，错误的是：(单选题)

34 . 已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：(单选题)

35 . 药物与血浆蛋白结合：(多选题)

36 . 关于一级动力学的描述，正确的是：(多选题)

37 . 表观分布容积的意义有：(多选题)

38 . 属于药动学参数的有：(多选题)

39 . 经生物转化后的药物：(多选题)

40 . 药物消除t1/2的影响因素有：(多选题)

41 . 药物与血浆蛋白结合的特点是：(多选题)

42 . 表观分布容积是什么？(问答题)

43 . 什么是生物利用度？(问答题)